بالتفصيل

تخثر الدم (هكتار


ماذا يحدث عندما تجلط الدم؟

يؤدي القص العرضي في الإصبع إلى رد فعل الجسم فورًا. من ناحية ، يجب منع فقدان المزيد من الدماء. من ناحية أخرى ، يشكل الموقع المفتوح دائمًا خطرًا على الكائن الحي بأكمله ، حيث يمكن للبكتيريا أو الفيروسات أو الفطريات الضارة أن تدخل الجسم.
عملية تخثر الدم أو HOST © (هيما اليونانية القديمة = الدم ، الركود = الجمود) يضمن في عدة خطوات متتالية لإغلاق الجرح السريع. هذا هو في نهاية المطاف الشرط الأساسي للشفاء اللاحق للجرح ، بحيث بعد 14-21 يومًا ، تم استبدال القطع تمامًا بأنسجة جديدة.

مسار تخثر الدم

1. GefaЯverengung: تقلص الأوعية المصابة ، مما يتسبب في تدفق دم أقل عبر المنطقة المصابة
2. مرفق الصفائح الدموية: تتراكم الصفائح الدموية في البداية عند حافة الجرح. بعد ذلك ، يتم تخزين الصفائح الدموية في طاف حتى يتم تغطية الجرح بواسطة طبقة رقيقة من الخثرات.
3. الترابط من الصفائح الدموية: الصفائح الدموية تغيير شكلها. من خلال تشكيل مثل الخيط ، تلتزم بشدة شينفيتشين ، جرح الصفائح الدموية على الجرح معا.
4. تدريب ألياف الفيبرين: في بلازما الدم تسبح المكونات لما يسمى الفيبرين. تحت تأثير إنزيم الثرومبين ، يشكل هذا البروتين صلات مستقرة للغاية بين الصفائح الدموية وخلايا الدم الحمراء. الثرومبين ينتج فقط عن طريق الخلايا في حالة تلف الأنسجة. هذا يضمن أن الخلايا المصابة فقط هي التي تطور ألياف الفيبرين وليس مجرى الدم بأكمله.
5. بداية التئام الجروح: التئام الجروح لم يعد ينتمي إلى تخثر الدم ، ولكن لا ينبغي إخفاؤه في هذه المرحلة. تتكاثر خلايا الخلايا الليفية تحت الغطاء المغلق وتوليف الكولاجين ، المكون الرئيسي للنسيج الضام. بمرور الوقت ، يتم استبدال الخلايا المدمرة بالكامل وتمتلئ القشرة.

اضطراب وظيفة التخثر (الهيموفيليا)

ال الهموفيليا مرض بالدم (الهيموفيليا) هو عيب وراثي لا يتخثر فيه دم الشخص أو يتجلط ببطء شديد. يمكن أن يكون للإصابات الصغيرة بالفعل عواقب وخيمة على الهيموفيليا ، حيث يتم إطلاق الدم لفترة طويلة من الزمن. اكتسب الهيموفيليا شعبية بسبب الأمراض المتكررة في المنازل الملكية الأوروبية في القرنين التاسع عشر والعشرين.
يفتقر نوع الهيموفيليا A إلى عامل تخثر معين (جلوبيولين مضاد للذهاب A). في غير النزيف ، يتسبب عامل التخثر في تكوين الفيبرين المعقد عبر تفاعلات معقدة. نظرًا لأن العيب الوراثي موروث في كروموسوم إكس المتنحي (للحصول على شرح أكثر تفصيلاً: تحليل النسب) ، فإن النساء دائمًا ما يكونن حاملات للإناث فقط (حاملات دون أن يعانين من المرض) ، نظرًا لأن لديهم كروموسومات X. الرجال لديهم كروموسوم X واحد فقط ، لذلك فإن "ملكية" الأليل المتأثر تؤدي دائمًا إلى المرض. لا يزال لدى النساء كروموسوم X صحي ويمكنه التعويض عن العيب الوراثي المصاحب له. لكي تصاب المرأة (xx) بمرض الهيموفيليا A ، يجب أن يكون الأب من الهيموفيليا (XY) والأم على الأقل متدربة (xX). لكن هذا يحدث فقط في حالات نادرة للغاية.
العلاج الفعال ممكن اليوم: تحقيقا لهذه الغاية ، يتم تطبيق عامل التخثر المفقود بشكل روتيني على الجسم ، مما يؤدي إلى حدوث التخثر كما هو الحال في غير الهيموفيليا. نظام تخثر الدم في حد ذاته ليس في الواقع معيبًا ، ولكن عادة ما يكون عامل تخثر واحدًا ، ولكن لجميع عمليات تخثر الدم اللاحقة شرط إلزامي.